| 藥品名稱 | 注射用鹽酸艾司洛爾 |
|---|---|
| 英文名 | Esmolol Hydrochloride for Injection |
| 醫保種類 | 乙類 |
| 批準文號 | 國藥準字H20040427 |
| 包裝規格 | 0.1g×1支/小盒，5小盒/中盒 |
| 適應癥 | 用于心房顫動、心房撲動時控制心室率、圍手術期高血壓、竇性心動過速 |
請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。
警示語：竇性心動過緩患者禁用；Ⅰ度以上房室傳導阻滯患者禁用；心源性休克患者禁用；明顯的心力衰竭患者禁用；支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用；嚴重慢性阻塞性肺病患者禁用；難治性心功能不全患者禁用；對本品過敏患者禁用。
控制心房顫動、心房撲動時心室率。
成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min，約1分鐘，隨后靜脈點滴維持量：自0.05mg/kg/min開始，4分鐘后若療效理想則繼續維持 ，若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以 0.05mg/kg/min 的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min，但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。
圍手術期高血壓或心動過速。
1、即刻控制劑量為1mg/kg30秒內靜注，繼以0.15mg/kg/min靜點，最大維持量為0.3mg/kg/min。
2、逐漸控制劑量同室上性心動過速治療。
3、治療高血壓的用量通常較治療心律失常用量大。
大多數不良反應為輕度的和一過性的，最重要的不良反應是低血壓。有報道使用艾司洛爾單純控制心室率發生死亡。
心血管：
12%的患者出現有癥狀的低血壓 ( 發汗、頭昏眼花 )，25％患者出現無癥狀性低血壓 ，其中63％的患者在給藥期間該癥狀消除，剩下的患者80％在停藥后30分鐘消除。10％患者低血壓時伴隨發汗。1％患者出現外周缺血。少于1％的患者有報道出現蒼白、面色潮紅、心動過緩（心率<50次/分）、胸痛、昏厥、肺水腫和心臟阻滯；在兩個不伴有室上性心動過速的嚴重的冠狀動脈疾病患者（心肌后下部梗死或不穩定心絞痛）出現嚴重的心動過緩/竇性停搏/心搏停止，停藥后恢復。
中樞神經系統：
3％患者出現頭昏眼花、嗜睡；2％患者出現精神混亂、頭痛和激動；1％患者出現疲乏； 少于1％的患者出現感覺異常、衰弱、思維異常、焦慮、厭食和輕度頭昏眼花；少于1％的患者出現癲癇，其中有2例死亡。
呼吸：少于1％的患者出現支氣管痙攣、喘息、呼吸困難、鼻充血、干羅音和羅音。
胃腸道：
7％患者出現惡心；1％患者出現嘔吐；少于1％的患者出現消化不良、便秘、口干和腹部不適。亦有味覺倒錯的報道。
皮膚（注射部位）：
8％患者出現注射部位炎癥和硬結。少于1％的患者出現注射部位水腫、紅斑、皮膚變色、灼熱及外滲性皮膚壞死。
其他：少于1%的患者出現尿潴留、語言障礙、視覺異常、肩胛中部疼痛、寒戰和發熱。
竇性心動過緩患者禁用；I度以上房室傳導阻滯患者禁用；心源性休克患者禁用；明顯的心力衰竭患者禁用；支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用；嚴重慢性阻塞性肺病患者禁用；難治性心功能不全患者禁用；對本品過敏患者禁用。
